世界*實驗材料供應商 MedKoo正式授權上海起發為其中國代理， MedKoo在一直是行業的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產品和服務,上海起發一直秉承為中國科研客戶帶來的產品，的服務，簽約 MedKoo就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務,您的滿意將是我們zui大的收獲
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MedKoo是*的抗癌化學試劑和激酶抑制劑供應商之一。我們制造，銷售和分銷高品質抗癌小分子試劑進行腫瘤學研究。我們的使命是建立世界上zui全面的抗癌小分子系列。我們還為制藥行業，醫學研究機構和學術機構提供高質量的研究服務。我們致力于以有競爭力的價格提供的服務和分子。MedKoo是藥物發現和藥物分子采購的可靠合作伙伴。
MedKoo CAT#: 100770a
CAS#: 475207-59-1 (tosylate)
說明： 索拉非尼，也稱為BAY 43-9006，是一種靶向生長信號傳導和血管生成的合成化合物。索拉非尼阻斷酶RAF激酶，其是控制細胞分裂和增殖的RAF / MEK / ERK信號通路的關鍵組分; 此外，索拉非尼抑制VEGFR-2 / PDGFR-β信號傳導級聯，從而阻斷腫瘤血管生成。索拉非尼在2005年獲得批準用于治療晚期腎癌。
MedKoo貓＃：100770a
名稱：苯磺酸索拉非尼
CAS＃：475207-59-1（磺酸鹽）
化學式：C28H24ClF3N4O6S
質量：
分子量：637.02
元素分析：C，52.79; H，3.80; Cl，5.56; F，8.95; N，8.80; O，15.07; S，5.03
相關CAS＃： 475207-59-1（甲苯磺酸鹽） 284461-73-0（免費）
同義詞： BAY 439006; BAY439006; BAY-439006; BAY 439006甲苯磺酸鹽; BAY 549085; 索拉菲尼甲苯磺酸鹽 多吉美; SFN。
InChi Key： IVDHYUQIDRJSTI-UHFFFAOYSA-N
InChi代碼： InChI = 1S / C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S / c1-26-19（30）18-11-15（8-9-27-18）32-14-5-2-12（3-6-14）28 -20（31）29-13-4-7-17（22）16（10-13）21（23,24）25; 1-6-2-4-7（5-3-6）11（8 9）10 / h2-11H，1H3，（H，26,30）（H2,28,29,31）; 2-5H，1H3，（H，8,9,10）
SMILES代碼： O = C（NC）C1 = NC = CC（OC2 = CC = C（NC（NC3 = CC = C（C1）C（C（F）（F）F）= C3）= O）C = C2）= C1.O = S（C4 = CC = C（C）C = C4）（O）= O
出現： 白色固體粉末
純度： > 98％（或參考分析證書）
運輸條件： 在環境溫度下作為無害化學品運輸。該產品在普通運輸和海關時間內足夠穩定幾個星期。
儲存條件：干，黑，0-4C短期（天至周）或-20℃長期（幾至幾年）。
溶解性： 溶于DMSO，不溶于水
保質期： >如果儲存正確2年
藥物配方： 該藥可以配制在DMSO中
庫存解決方案：0 - 4 C短期（天至周），或-20℃長期（月）。
協調系統代碼：293490
索拉菲尼甲苯磺酸鹽是一種白色至黃色或棕色固體，分子式為C 21 H 16 ClF 3 N 4 O 3 x C 7 H 8 O 3 S，分子量為637.0g / mol。索拉非尼甲苯磺酸鹽實際上不溶于水性介質，微溶于乙醇并可溶于PEG400.每個紅色圓形NEXAVAR薄膜包衣片含有相當于200mg索拉非尼的索拉非尼甲苯磺酸鹽（274mg）和以下非活性成分：交聯羧甲基纖維素鈉，微晶纖維素，羥丙甲纖維素，月桂基硫酸鈉，硬脂酸鎂，聚乙二醇，二氧化鈦和氧化鐵紅。
根據http://en.wikipedia.org/wiki/Sorafenib，S奧法芬尼于2005年12月被美國食品和藥物管理局（FDA）批準，并于2006年7月獲得歐盟委員會營銷授權，用于治療的晚期腎癌。2007年10月，歐盟委員會批準了藥物治療肝癌zui常見形式的肝癌患者的市場授權，并于2007年11月獲得FDA批準。2009年11月，英國國立臨床研究所拒絕批準在英國，威爾斯和北愛爾蘭NHS內使用的藥物，指出其有效性（原發性肝癌的生存期提高6個月）沒有證明其高價格，高達£每名患者每月3000次。同樣的原因，在蘇格蘭，這種藥物已被蘇格蘭藥物協會拒絕在NHS蘇格蘭使用。
奧法芬尼于2005年12月被美國食品和藥物管理局（FDA）批準，并于2006年7月獲得歐盟委員會營銷授權，用于治療晚期腎癌。2007年10月，歐盟委員會批準了藥物治療肝癌zui常見形式的肝癌患者的市場授權，并于2007年11月獲得FDA批準。2009年11月，英國國立臨床研究所拒絕批準在英國，威爾斯和北愛爾蘭NHS內使用的藥物，指出其有效性（原發性肝癌的生存期提高6個月）沒有證明其高價格，高達£每名患者每月3000次。同樣的原因，在蘇格蘭，這種藥物已被蘇格蘭藥物協會拒絕在NHS蘇格蘭使用。
索拉非尼的不良反應包括皮疹，手足皮膚反應，腹瀉和高血壓。已經報道了皮膚彌漫性黃色變色的病例。索拉非尼也涉及可逆性后腦白質病綜合征和可逆性紅細胞增多癥的發展。
索拉非尼的不良反應包括皮疹，手足皮膚反應，腹瀉和高血壓。已經報道了皮膚彌漫性黃色變色的病例。索拉非尼也涉及可逆性后腦白質病綜合征和可逆性紅細胞增多癥的發展。
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