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荷蘭HyCult Biotechnology(HBT)位于荷蘭，主要側重與病理學診斷有關的全套產品研發，既有純化的重組蛋白和多肽，也有單抗和多抗，還開發了相應的診斷ELISA試劑盒。近年來，HBT還開發了**的與心血管系統疾病相關的診斷試劑（如動脈粥樣硬化蛋白C抗凝集途徑、JAM-A內皮細胞途徑）；磷脂氧化途徑檢測；TNF各亞型及各個受體全套產品；組織損傷標志物－FABP相關產品（如檢測心臟、肝臟和小腸細胞損傷時出現的FABP）；細胞損傷檢測－FABP；內毒素和其它微生物毒素的檢測（內毒素抗體、內毒素阻斷試劑、人BPI防御素、LBP和SLPI的抗體和ELISA試劑盒）。
貨號: HIT503
規格: 1 x 96 det.
糖化或非酶糖化是葡萄糖和其他還原糖與蛋白質，脂質和核酸游離氨基的非酶反應。精氨酸和賴氨酸側鏈的氨基是這種修飾的主要目標。隨著時間的推移，初始糖基化產物可能經歷分子內重排和氧化反應（糖基化），并zui終在穩定的所謂晚期糖基化終產物（AGEs）中轉染。幾種化合物，例如N'-羧甲基賴氨酸（CML），戊糖苷或甲基乙二醛（MGO）衍生物，作為良好表征和廣泛研究的AGE的實例。AGEs具有與特異性受體（RAGE）（免疫球蛋白超家族的成員）相互作用的潛力，起始信號通路可擴大炎癥和氧化應激，從而導致細胞損傷和死亡。高水平的循環AGEs與心血管疾病，糖尿病，慢性腎臟疾病和死亡率增加有關。MGO是在葡萄糖，蛋白質和脂肪酸代謝過程中形成的高反應性二羰基代謝物。MGO形成涉及幾種非酶和酶反應。MGO可以通過從丙糖磷酸鹽，甘油醛-3-磷酸酯和甘油磷酸鹽中非酶消除磷酸鹽，以及通過MGO合酶從二羥丙酮磷酸酶中酶解形成。MGO通過初始可逆反應與蛋白質反應：精氨酸和賴氨酸殘基形成糖胺，半胱氨酸形成半縮醛。MGO與蛋白質賴氨酸殘基的不可逆反應形成N'-羧乙基賴氨酸（CEL），N'-羧甲基賴氨酸（CML）和1,3-二（N-賴氨酸）-4-甲基咪唑鎓（MOLD）。MGO與蛋白質的精氨酸殘基反應形成非熒光產物arg嘧啶和羥基咪唑酮。MGO誘導的AGEs已經與衰老過程和年齡相關的疾病如糖尿病的心血管并發癥，神經退行性疾病和結締組織疾病有關。此外，MGO水平在高血糖癥中升高，并且與高血壓和動脈粥樣硬化有關。MGO測定可用于測量MGO-加合物作為HSA-MGO任意單位。在正常的檸檬酸血漿中可以測量?200-400 AU / ml。
| 目錄號 | HIT503 |
|---|---|
| 產品類別 | 測定 |
| 數量 | 1 x 96 det |
| 標準范圍 | 15.6至1000 AU / ml |
| 檢測水平 | 15.6 AU / ml |
| 工作量 | 100μl/孔 |
| 種類 | N / A |
| 別號 | 甲基乙二醛 |
| 應用 | 競爭性的MGO ELISA試劑盒用于血漿和糞便樣品中的MGO的體外定量測定 |
| 疾病 | 心臟和代謝 |
| 原理 | 競爭性MGO ELISA是基于抑制原理的即用型固相酶聯免疫吸附測定法，工作時間為3½小時。具有十二個一次性8孔條的板的有效格式允許自由選擇分析的批量。樣品和標準品與U型微量滴定板中的生物素化示蹤抗體預孵育。將生物素化示蹤抗體的預孵育樣品和標準物在涂覆的條上孵育。鏈霉親和素 - 過氧化物酶偶聯物將結合生物素標記的示蹤抗體。鏈霉親和素 - 過氧化物酶將與底物，四甲基聯苯胺（TMB）反應。通過加入草酸停止酶反應。用分光光度計測定450nm處的吸光度。通過繪制吸光度（線性）相對于HSA-MGO標準的已知標準（log）的相應濃度來獲得標準曲線。與標準同時運行的樣品的MGO濃度可以從標準曲線確定。 |
| 儲存穩定 | 產品應儲存在4°C。在推薦的儲存條件下，產品穩定一年。 |
| 注意事項 | 僅供研究使用。不適用于或在人類或動物身上或用于診斷。在使用本產品時，用戶有責任遵守所有當地/州和聯邦的規則。Hycult生物科技對使用或推導本產品可能導致的任何侵權概不負責。 |
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