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我們的唾液收集方法和唾液酶聯(lián)免疫吸附試劑盒的設計圍繞科學的唾液-工具，你可以指望得到可的的檢測結果唾液的研究和診斷。

Salimetrics唾液DHEA-S檢測試劑盒

SALIVARY DHEA-S ELISA KIT

唾液DHEA-S ELISA試劑盒

Salimetrics 1-1252說明書

SALIMETRICS ASSAY＃1-1252

Salimetrics Salivary DHEA-S（DHEA-硫酸鹽）酶免疫測定試劑盒專門用于標準化研究和生物醫(yī)學實驗室唾液樣品中DHEA-S的檢測。使用小樣本量，該測定試劑盒具有擴展范圍，其跨越人唾液中發(fā)現(xiàn)的預期DHEA-S水平。平均測定間和測定內度變異系數(shù)較低，通常在唾液中發(fā)現(xiàn)的有害基質效應通過稀釋和加標回收驗證程序表征。該DHEA-S測定試劑盒也已經(jīng)過格式化，以大限度地降低相關類固醇的交叉反應性。

唾液DHEA-S檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics DHEA-S酶免疫測定試劑盒是一種競爭性免疫測定，專門設計和驗證唾液DHEA-S的定量測量。它不用于診斷用途。它僅適用于人類和某些動物的研究用途。Salimetrics尚未針對血清或血漿樣本驗證該試劑盒。

介紹

脫氫表雄酮硫酸鹽（DHEA-S）是主要在腎上腺皮質中產(chǎn)生的類固醇激素。DHEA-S是人體中豐富的類固醇激素，其循環(huán)濃度分別比女性和男性的未硫酸化類似物DHEA高約250和500倍。DHEA-S充當前體分子，其循環(huán)至體內的各種靶組織。在那些位置去除硫酸鹽以產(chǎn)生DHEA，然后DHEA進一步代謝成各種雌激素和雄激素化合物。DHEA-S不受血流中性激素結合球蛋白（SHBG）的約束，并且易于轉化為其他化合物。與DHEA不同，DHEA-S通常不會表現(xiàn)出任何晝夜分泌模式。DHEA-S的水平在20至30歲左右達到峰值，到70-80歲時，高水平僅下降到20-30％。嚴重疾病和情緒或身體壓力也會導致DHEA-S水平下降。降低的DHEA-S水平與各種醫(yī)療條件有關。DHEA-S和DHEA也直接在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中合成，它們似乎有助于保護神經(jīng)組織免受有害物質的侵害。研究已經(jīng)開始探索DHEA-S水平與神經(jīng)功能變化之間的可能關系，包括幸福感，認知感，抑郁癥和各種其他精神疾病。DHEA-S不是脂溶性的，并且它不像大多數(shù)其他類固醇激素那樣通過細胞膜被動擴散而不能進入唾液。相反，它只通過擠壓唾液腺細胞之間的緊密連接進入唾液，它很容易做到這一點。因此它以相對少量存在。唾液中的結合蛋白質或酶會影響游離DHEA-S的測量，但在很大程度上似乎不存在。如果存在來自牙齦的血漿滲出物或口腔中的小傷害的污染，則在整個唾液中測量的DHEA-S水平可能是不準確的。應仔細篩查受試者的牙周病，并告知適當?shù)氖占绦颉＿€可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。唾液中的結合蛋白質或酶會影響游離DHEA-S的測量，但在很大程度上似乎不存在。如果存在來自牙齦的血漿滲出物或口腔中的小傷害的污染，則在整個唾液中測量的DHEA-S水平可能是不準確的。應仔細篩查受試者的牙周病，并告知適當?shù)氖占绦颉＿€可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。唾液中的結合蛋白質或酶會影響游離DHEA-S的測量，但在很大程度上似乎不存在。如果存在來自牙齦的血漿滲出物或口腔中的小傷害的污染，則在整個唾液中測量的DHEA-S水平可能是不準確的。應仔細篩查受試者的牙周病，并告知適當?shù)氖占绦颉＿€可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。

唾液DHEA-S檢測原理

這是一種競爭性免疫測定試劑盒。標準品和樣品中的DHEA-S與綴合辣根過氧化物酶的DHEA-S競爭微量滴定板上的抗體結合位點。孵育后，洗去未結合的組分。結合的DHEA-S酶綴合物通過辣根過氧化物酶與底物四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的反應來測量。該反應產(chǎn)生藍色。在用酸性溶液終止反應后形成黃色。在標準讀板器上在450nm處讀取光密度。檢測到的DHEA-S酶綴合物的量與樣品中存在的DHEA-S的量成反比。

參考文獻和唾液DHEA-S RSEARCH

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