BioCheck，Inc。為醫(yī)療保健市場(chǎng)和研究市場(chǎng)開發(fā)，制造和分銷免疫診斷檢測(cè)試劑盒和研究試劑。

我們的新產(chǎn)品包括用于研究應(yīng)用的兔單克隆抗體，用于小鼠和人類Id1，Id2，Id3和Id4蛋白，抗體用于HMGA2的研究應(yīng)用。

BioCheck pd-1酶免疫測(cè)定試劑盒說(shuō)明書

PD-1 ENZYME IMMUNOASSAY TEST KIT

pd-1酶免疫測(cè)定試劑盒

Enzyme Immunoassay for the Quantitative Determination of PD-1 Concentration in Human Serum and Plasma

酶免疫法定量測(cè)定人血清和血漿中Pd-1濃度

目錄編號(hào)：bc-1301

只作研究用途，而非用于診斷程序。

介紹

程序性細(xì)胞死亡蛋白1(pd-1，CD 279，pdd 1)是一種細(xì)胞表面受體，對(duì)調(diào)節(jié)T細(xì)胞炎癥活動(dòng)和維持外周免疫耐受至關(guān)重要。 系統(tǒng)(1)。pd-1可以與配體pd-l1和pd-l2相互作用。pd-1具有胞外IGV結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和帶有兩個(gè)磷酸化位點(diǎn)(shp-1和shp-2)的胞內(nèi)尾。 下調(diào)免疫系統(tǒng)，抑制T細(xì)胞活性(2)。抗原識(shí)別后，活化的T細(xì)胞在其表面表達(dá)pd-1，產(chǎn)生干擾素，誘導(dǎo)P的表達(dá)。 d-L1，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡或細(xì)胞死亡。(3)當(dāng)pd-1配體被腫瘤細(xì)胞劫持時(shí)，其異常表達(dá)抑制了免疫調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活化，導(dǎo)致疾病進(jìn)展。 <物>離子 (4).

血清和血漿中Pd-1水平升高與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和皮膚硬化有關(guān)(5，6)。Pd-1主要由腫瘤浸潤(rùn)的T細(xì)胞(7)表達(dá).進(jìn)一步再 研究表明，使用針對(duì)pd-1免疫檢查點(diǎn)的單克隆抗體有助于在理解和治療黑色素瘤和其他內(nèi)翻等癌癥方面取得突破性進(jìn)展。 非小細(xì)胞肺癌(4)。

測(cè)定原理

pd-1酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是以固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)為基礎(chǔ)的.該檢測(cè)系統(tǒng)利用一種*的單克隆抗體對(duì)，針對(duì)一種*的抗原性測(cè)定方法。 Pd-1分子上的螞蟻。用一種小鼠抗PD-1單克隆抗體進(jìn)行固相固定(在微滴度井上).另一種與辣根結(jié)合的單克隆抗pd-1抗體 H過(guò)氧化物酶(HRP)存在于酶的共軛溶液中。測(cè)試樣品被允許與這兩種抗體順序反應(yīng)，導(dǎo)致pd-1分子被夾在固體p之間。 Hase和酶聯(lián)抗體。在室溫下進(jìn)行兩次單獨(dú)的60分鐘孵育后，用洗滌緩沖液沖洗水井，除去未結(jié)合的標(biāo)記抗體。TMB試劑添加了一個(gè) ND在黑暗條件下孵育20分鐘，形成藍(lán)色。隨著停止解決方案的添加，顏色開發(fā)停止，將顏色更改為黃色。這，這個(gè)，那，那個(gè) Pd-1濃度與樣品的顯色強(qiáng)度成正比.在450 nm處分光度法測(cè)定吸光度。

試劑準(zhǔn)備

所有試劑在使用前應(yīng)允許達(dá)到室溫(18-25°C)。

2.對(duì)于每次測(cè)試運(yùn)行，準(zhǔn)備一個(gè)新的標(biāo)準(zhǔn)集。

3.用標(biāo)準(zhǔn)/樣品稀釋劑稀釋50~10 ng/mL。用標(biāo)準(zhǔn)/樣品稀釋劑制備10 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)的雙倍系列稀釋劑：

a.10 ng/mL：0.12mL 50 ng/mL，0.48mL標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋劑b。5 ng/mL：0.25mL 10 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋劑c。2.5納克/毫升：0.25毫升5納克/毫升標(biāo)準(zhǔn)品/樣品 稀釋劑d.1.25 ng/mL：0.25 mL，2.5 ng/ml，0.25 mL標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋劑e。0.625 ng/mL：1.25ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋劑f的0.25ng/mL。0.313 ng/mL：0.25mL，0.625 ng/mL 0。 25 mL標(biāo)準(zhǔn)/樣品稀釋劑

h.0.156 ng/mL：0.25mL，0.313 ng/mL，0.25mL標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑I。0 ng/mL：0.25 mL標(biāo)準(zhǔn)稀釋劑

病人樣本在使用前需要稀釋4倍。制備一系列小管(即1.5 mL微離心管)，將60L血清與180 L標(biāo)準(zhǔn)/樣品稀釋劑混合。

6.工作洗滌緩沖器：從20倍庫(kù)存中制備1倍洗滌緩沖液。加入50毫升的20倍洗滌緩沖液庫(kù)存到950毫升的直接水。工作洗滌緩沖液在2~8°C溫度下穩(wěn)定運(yùn)行30天.注：任何水晶 由于高鹽濃度而可能出現(xiàn)的S，必須在室溫下重新溶解，然后再進(jìn)行稀釋。

檢測(cè)程序

準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)。見試劑準(zhǔn)備。

稀釋樣品1：4稀釋。見試劑準(zhǔn)備。

確保所需數(shù)量的涂層井在保持架。

配發(fā)Pd-1標(biāo)準(zhǔn)的100mL，并將樣品稀釋到適當(dāng)?shù)木?

室溫(18-25°C)孵育60 min.

將培養(yǎng)皿中的內(nèi)容物倒入廢容器中，將孵化器中的混合物移除。用300mL工作水洗緩沖液沖洗微滴水井5次。把水井打到吸水性紙或吸塵器上。 用毛巾去除所有殘留的水滴。

將Pd-1工作酶結(jié)合劑的100mL配伍到每口井中.

8.室溫(18-25°C)孵育60 min.

9.將培養(yǎng)皿中的內(nèi)容物倒入廢容器中，將孵化器中的混合物移除。用300 ul工作水洗緩沖液沖洗微滴水井5次。把水井打到吸收紙上或 紙巾去除所有殘留水滴。

10.在每口井中分配100mL TMB溶液。

11.室溫(18-25°C)孵育20分鐘.

12.通過(guò)在每口井中加入100mL的停止溶液來(lái)停止反應(yīng)。

13.輕輕攪拌30秒。重要的是要確保所有的藍(lán)色*變成黃色。

14.在450 nm處讀取吸光度，15分鐘內(nèi)使用微滴度良好的閱讀器。

統(tǒng)計(jì)

計(jì)算每組參考標(biāo)準(zhǔn)、對(duì)照和樣品的平均吸光度值(OD 450)。

通過(guò)繪制每個(gè)參考標(biāo)準(zhǔn)的平均吸光度(以納克/毫升為單位)繪制在圖表紙上，并在垂直(Y)軸上繪制吸光度，從而構(gòu)造一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。 在水平(X)軸上的比率。

用每個(gè)樣品的平均吸光度值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上測(cè)定相應(yīng)的Pd-1濃度(ng/mL)。取決于經(jīng)驗(yàn)和/或計(jì)算機(jī)的可用性 能力，可以采用其他的數(shù)據(jù)縮減方法。

4.樣品的檢出值應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)為4，得到Pd-1的結(jié)果為ng/ml。

標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)例

一個(gè)典型的標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行結(jié)果，吸光度讀數(shù)在450 nm處顯示在Y軸上，而pd-1濃度顯示在X軸上。注：本標(biāo)準(zhǔn)曲線為圖示目的。 僅用于計(jì)算未知數(shù)，不應(yīng)用于計(jì)算未知數(shù)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須在每個(gè)實(shí)驗(yàn)中生成自己的數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)曲線。

工作特性

從零標(biāo)準(zhǔn)的平均值用2SD法測(cè)定的Pd-1ELISA低可檢出濃度為0.15ng/ml。

精度a.在一次測(cè)定中，通過(guò)對(duì)三種不同樣品的重復(fù)測(cè)定，確定了內(nèi)測(cè)精密度.批內(nèi)可變性如下所示：

b. 在一系列單獨(dú)校準(zhǔn)的測(cè)試中，通過(guò)對(duì)三個(gè)不同樣本的重復(fù)測(cè)量，確定了運(yùn)行間精密度。試驗(yàn)間的可變性顯示為貝爾。 表示突然疼痛所發(fā)出的聲音

3、回收率和線性研究。回收樣品加入已知的Pd-1水平，并一式兩份進(jìn)行測(cè)定。平均回收率為105.3%。

b.對(duì)三個(gè)樣品進(jìn)行連續(xù)稀釋，以確定線性度。平均回收率為99.6%。

REFERENCES

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3. Zak, Krzysztof & Kitel, Rados?aw & Przetocka, Sara & Golik, Przemys?aw & Guzik, Katarzyna & Musielak, Bogdan & Dömling, Alexander & Dubin, Grzegorz & Holak, Tad. (2015). Structure of the Complex of Human Programmed Death 1, PD-1, and Its Ligand PD- L1. Structure. 23. . 10.1016/j.str.2015.09.010.
4. Zoran Gatalica, Carrie Snyder, Todd Maney, Anatole Ghazalpour, Daniel Holterman, Nianqing Xiao, Peggy Overberg, Inga Rose, Gargi D. Basu, Semir Vranic, Henry T. Lynch, Daniel D. Von Hoff and Omid Hamid. Programmed Cell Death 1 (PD-1) and Its Ligand (PD-L1) in Common Cancers and Their Correlation with Molecular Cancer Type. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. December 1 2014 (23) (12) 2965- 2970.
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6. Yanaba, K., Hayashi, M., Yoshihara, Y., & Nakagawa, H. (2016). Serum levels of soluble programmed death-1 and programmed death ligand-1 in systemic sclerosis: Association with extent of skin sclerosis. The Journal of Dermatology,43(8), 954-957.

7. Ahmadzadeh, M., Johnson, L. A., Heemskerk, B., Wunderlich, J. R., Dudley, M. E., White, D. E., & Rosenberg, S. A. (2009). Tumor antigen–specific CD8 T cells infiltrating the tumor express high levels of PD-1 and are functionally impaired. Blood, 114(8), 1537–1544