Zedira是一家私營的臨床階段生物制藥公司，專注于轉谷氨酰胺酶領域。  

Zedira的候選藥物ZED12271是進入臨床試驗的轉谷氨酰胺酶抑制劑。該擬肽類化合物在乳糜瀉患者的二期a期研究中展現了概念驗證。此外，ZED1227具有類似安慰劑的安全性特征。這是轉谷氨酰胺酶在臨床上被驗證為可成藥靶點。  

Zedira正在開展多項針對失調人類轉谷氨酰胺酶的藥物發現項目，并建立了適應特定適應癥的小分子藥物候選產品線。

Zedira是轉谷氨酰胺酶相關研發及診斷領域的全球專業試劑品牌。公司提供300余種的高質量產品，助力學術界和工業界的轉谷氨酰胺酶研究加速發展。  

來自學術界和工業界（包括15大藥企中的多家）的科學家受益于Zedira的前沿產品和定制服務。  

Zedira的重組、超純、高活性微生物轉谷氨酰胺酶（MTG）是生成均質抗體藥物偶聯物（ADCs）的工具。目前，采用Zedira的Andracon™技術生產的ADCs已進入臨床試驗階段。有關Andracon™的詳細信息，請參閱《MTG手冊》。  

Zedira產品由德國本土的專業團隊在ISO9001:2015認證工廠生產?？蛻舻姆答伡钗覀兠咳諡槿蜓芯空咛峁└咂焚|轉谷氨酰胺酶專業試劑。  

Zedira的ISO9001:2015認證工廠可生產乳糜瀉領域的高質量診斷抗原，包括TG2、TG3、TG6及脫酰胺麥膠蛋白肽（DGPs）。此外，Zedira專有的抗TG6-ELISA檢測技術可識別神經元轉谷氨酰胺酶（TG6）的自身抗體，這是麩質相關神經疾病領域的新標志物。  

熱門產品介紹

1.Human blood coagulation Factor XIII-A2

分子量：84 kDa（單體）；168 kDa（同源二聚體）  

來源 ：通過昆蟲細胞重組表達  

純度 ：> 95% [SDS-PAGE測定]  

外觀 ：白色凍干固體  

描述 ：重組人凝血因子XIII（rhFXIII）是由兩條通過非共價鍵連接的鏈組成的同源二聚體（A2）。在凝血酶和Ca2?激活酶原成為活性形式（XIIIa因子）后，XIIIa因子催化纖維蛋白單元間形成共價橋（ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵），從而增強凝塊網絡的彈性。交聯后的纖維蛋白不溶于水且耐受纖溶。  

試劑 ：重組人凝血因子XIII由20 mM Tris-HCl（pH 7.5）、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1 mM DTT復溶緩沖液凍干而成，樣品中含有麥芽糊精。  

復溶方法：按質檢證書標注體積，向凍干粉瓶中加入去離子水。輕柔旋轉小瓶直至溶解。復溶后溶液應分裝冷凍保存。短期使用可置于冰上冷藏。  

應用 :rhFXIIIa催化蛋白質或肽鏈中谷氨酰胺殘基的?；D移至伯胺基團（如將肽鏈谷氨酰胺的?；D移至肽鏈賴氨酸的伯氨基），促進蛋白質間ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵的形成。  

儲存 :≤ -20°C可穩定保存數月。  

運輸 :可常溫運輸。  

參考文獻 :

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Heil et al., Thromb. Res. 2013, 131, e214–e22  

Schaertl et al., J. Biomol. Screen. 2010, 15:478-87

2.FXIII-Assay Substance,Abz-NE(CAD-DNP)EQVSPLTLLK-OH

分子式L：C80H123F3N20O27（游離堿：C78H122N20O25）

分子量：1853.95（游離堿：1739.92）

HPLC純度：>95%

外觀：黃色固體

溶解度：50μM（溶于0.1%體積/體積DMSO/水性緩沖液）。

預溶解方法：例如：將10mg（5.39μmol）溶解于108μlDMSO中——取10μl該儲備液（50mM）稀釋至9990μl水性緩沖液中，得到50μM溶液。DMSO儲備液可無菌保存于-20°C至少6個月。為避免反復凍融，強烈建議分裝保存。

應用：轉谷氨酰胺酶動力學測定

儲存條件：-20°C避光干燥保存

參考文獻：

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Gates等.Molecules2023,28:1634.

備注：分子量已校正為1853.95。原PDSRN3.1（2014年5月7日）中聲明A101捕獲兩個TFA對離子，現修正為僅捕獲一個。此修正適用于所有早期批次。

背景說明：在持續質量保證過程中，Zedira開發了一種基于Little等人（J.Pharm.Biomed.Anal.2007,43,1324）的內標法，通過19F核磁共振技術定量TFA對離子含量。

注意：合成、純化過程及產品本身未變更。必要時請參考分子量校正。

用途聲明：僅限研究用途，不得用于人體、治療或診斷應用。

3.Substrate Finder Kit

產品編號:L001

背景信息:轉谷氨酰胺酶標記需要目標蛋白表面存在底物序列，而這類序列在蛋白質中通常并不豐富。因此，首先需通過底物篩選試劑盒（SubstrateFinderKit）分析目標蛋白的轉谷氨酰胺酶底物特性。

描述:底物篩選試劑盒（L001）支持以下實驗：

•4次目標蛋白反應+1次賴氨酸底物對照實驗（LysLabeling）

•4次目標蛋白反應+1次谷氨酰胺底物標記對照實驗（GlnLabeling）

應用:用于檢測蛋白質的MTG底物特性。

預期用途:

本試劑盒（L001）可確定目標蛋白是否具有轉谷氨酰胺酶底物特性，包括：

•僅含賴氨酸底物

•僅含谷氨酰胺底物

•同時含有兩種底物

•或無法被轉谷氨酰胺酶標記

儲存條件:

•試劑盒保存于2-8°C，有效期至標簽標注日期。請勿過期使用。

•MTG需單獨保存于-20°C！

注意事項:僅限研究用途，不得用于人體、治療或診斷應用。

核心優勢

領域專精：深耕轉谷氨酰胺酶研究17年，技術積累覆蓋酶活性調控、抑制劑開發及臨床轉化全鏈條。

創新管線：ZED1227作為轉谷氨酰胺酶抑制劑，已進入臨床試驗階段，展現臨床轉化潛力。

質量體系：全流程ISO9001認證，產品通過15大制藥公司的嚴苛驗證。

全球合作：與頂尖藥企及科研機構建立戰略合作，推動基礎研究與商業化落地。

產品多樣性：覆蓋重組酶、診斷試劑、抑制劑及定制化服務，滿足科研與工業多場景需求。

目標客戶群

科研機構：高校、研究所的生物醫學實驗室。

制藥企業：前15大藥企的藥物研發部門（如武田、Dr. Falk Pharma）。

臨床診斷實驗室：乳糜瀉及自身免疫疾病檢測中心。

生物技術公司：專注于抗體藥物與診斷試劑開發的企業。

醫療專業人員：從事自身免疫疾病診療的醫生與研究人員。

您可能關心的問題及解答

Q1：Zedira產品是否適用于工業級生產？

A：Zedira的MTG及ADC相關試劑符合GMP標準，支持工業級應用，具體需根據生產需求定制方案。

Q2：如何獲取ZED1227的臨床試驗數據？

A：臨床試驗進展及數據可通過“資源中心"或聯系科學團隊獲取。

Q3：代理合作流程是怎樣的？

A：需提交合作意向書，經資質審核后簽訂區域代理協議，具體可聯系中國區代理商（如上海起發）。

Q4：產品運輸與保存條件？

A：試劑類常溫或4℃保存，需避光；凍干粉需-20℃儲存。全球物流支持冷鏈運輸。

Q5：是否提供定制化開發服務？

A：支持抗體工程、抑制劑優化等定制服務，需與技術團隊詳細溝通需求。

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